¿Qué es el registro de medicamentos en Chile?El registro de medicamentos en Chile es el proceso mediante el cual se evalúa y autoriza la comercialización de un medicamento en el país.¿Quién es responsable de llevar a cabo el registro de medicamentos en Chile?El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile es el organismo encargado de…
Continuar leyendo
La importación de productos farmacéuticos como cosméticos, medicamentos y dispositivos médicos a Chile es un proceso complejo que requiere un conocimiento profundo de las regulaciones locales. El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile es la autoridad encargada de regular y controlar estos productos, asegurando su calidad, eficacia y seguridad para los consumidores. Una de…
Continuar leyendo
La Red CIMLAC aproximadamente hace 60 días, redactó un informe sobre las evidencias existentes en aquel momento para el tratamiento de la COVID-19, denominado“Tratamientos farmacológicos para COVID-19: Cuál es la evidencia existente”. Debido a la continua información emergente para este tema, es que se ha planteado la realización de este segundo informe que complementa dicha…
Continuar leyendo
La creciente incidencia del melanoma es un grave problema de salud pública que merece una comprensión profunda de los posibles factores de riesgo causales, que incluyen la exposición a la radiación ultravioleta (UVR). Aunque la UVR ha sido clasificada como un carcinógeno completo y ha sido reconocida por su capacidad para dañar el ADN genómico…
Continuar leyendo
Aquí te presentamos 50 preguntas útiles sobre temas regulatorios relacionados a productos cosméticos. ¿Cómo registras? ¿Cómo importar? entre otros. Es importante tener en claro estos aspectos y contar con una buena asesoría profesional para que tu foco principal sea el desarrollo de tu negocio. Esperamos sea de utilidad esta información, no dudes en contactarnos!!!
Continuar leyendo
Se podría decir que una ETS es una categoría de estudios cuyo objetivo es proporcionar a los responsables de la toma de decisiones información sobre los posibles impactos y consecuencias de una nueva tecnología o un cambio significativo en una tecnología antigua. Se refiere tanto a las consecuencias directas como a las indirectas o secundarias, tanto a los beneficios como a las desventajas, y al mapeo de las incertidumbres involucradas en cualquier uso o transferencia de tecnología por parte del gobierno o del sector privado.
Continuar leyendo
El registro sanitario de una especialidad farmacéutica consiste en un proceso de evaluación y estudio sistemático de sus propiedades farmacéuticas, farmacológicas, toxicológicas y clínicas, destinado a verificar su calidad, seguridad y eficacia, que se traduce en una inscripción en un rol especial con numeración correlativa que mantiene el Instituto, que habilita y autoriza su distribución y uso.
Continuar leyendo